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        1. 產品分類
          聯系方式
          • 上海滬崢生物科技有限公司
          • 聯系人:李小姐
          • 電話:021-20421762
          • 傳真:021-68969289
          • 郵箱:869248833@qq.com
          • 地址:上海市,懿行路971弄
          牛細小病毒PCR檢測試劑盒
          • 品牌:上海滬崢
          • 產地:國內
          • 貨號:HZT2320
          • 價格: ¥2800/盒
          • 發布日期: 2021-03-16
          • 更新日期: 2023-12-04
          產品詳請
          產地 國內
          品牌 上海滬崢
          貨號 HZT2320
          用途范圍 僅限科研
          純度 詳詢客服%
          規格 50T/盒

          牛細小病毒PCR檢測試劑盒
          試劑盒準備物品
          清理液(A)                                    毫升
          染色液(t B)                                  微升
          稀釋液(C)                                    毫升
          溶解液(tD)                                   毫升
          產品說明書                                       1份
          反應五要素
          參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
          引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
          ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
          ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
          ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
          ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
          ⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
          ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
          ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
          引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
          牛細小病毒PCR檢測試劑盒注意事項
          1.基礎程序。
          2.擴增溫度和延伸溫度。
          3.反應時間。
          4.循環次數。
          5.PCR 反應液的配制。
          6.PCR技術的基本原理。
          7.PCR的反應動力學。
          8.PCR擴增產物。
          9.PCR反應體系與反應條件。






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